次世代 CAR-T
优先评估已有初步研究数据、权利可落实并具备技术转移条件的资产。首发适应症与具体产品设计通过专业遴选确定。
CELL & GENE THERAPY
以患者需求为起点以证据支持推进聚焦核心开发连接专业力量
我们的方向从专注的起点，
从专注的起点，
探索有意义的可能。
科学焦点生命系统，
了解科学路径生命系统，
审慎探索。
体外基因编辑
围绕明确的产品需求比较基因编辑细胞治疗方案。编辑技术可以服务于细胞治疗产品，不能单凭技术名称预设疗效。
聚焦一条主开发管线
初期集中资源推进一条主开发管线，保留针对已识别风险的有限候选，共享评价框架与制造基础。
贯通的开发路径
查看开发路径以证据，指引推进。
临床需求与技术评估
从目标患者出发，审查已有证据与技术权利，再选择主开发项目。
关键复核与候选定义
复核核心结果，评估候选是否具备可信的科学基础与制造路径。
工艺、分析与质量
将非临床研究、工艺开发与受控质量记录，整合为统一开发计划。
注册与临床准备
在产品证据、制造、监管及临床条件具备后，推进相应阶段工作。